Abstracto
- Entamoeba histolytica es un parásito intestinal que causa disentería y absceso hepático amebiano. E. histolytica tiene la capacidad de invadir el tejido del huésped mediante la unión del factor de virulencia Gal/GalNAc lectina; esta molécula induce una respuesta de anticuerpos inhibidores de la adherencia, así como de proteger contra el absceso hepático amebiano (ALA). El presente trabajo mostró el efecto de la inmunización con la proteína recombinante PE Δ III-LC3-KDEL3. In vitro , esta vacuna candidata inhibió la adherencia de los trofozoítos de E. histolytica a la monocapa de células HepG2, evitando la citólisis, y en un modelo de hámster, observamos una protección inducida por la vacuna contra el daño al tejido hepático y la inhibición de la inflamación descontrolada. PE Δ III-LC3-KDEL3 redujo la expresión de TNF- α , IL-1 β y NF- κ B en todos los grupos inmunizados a los 4 y 7 días postinfección. Los niveles de IL-10, FOXP3 e IFN- γ se elevaron a los 7 días. El ensayo inmunohistoquímico confirmó este resultado, revelando una cantidad elevada de células +IFN- γ en el tejido hepático. La formación de ALA en los hámsteres inmunizados fue mínima y se identificaron pocos trofozoítos. Por lo tanto, la inmunización con PE Δ III-LC3-KDEL3 en este estudio previno la amebiasis invasiva, evitó una respuesta proinflamatoria aguda y activó una respuesta protectora en un corto período de tiempo. Finalmente, esta proteína recombinante indujo un aumento de la IgG sérica.