Abstracto
- Se estudió la distribución de las poblaciones de células inmunes en un modelo de ratón C3H/HeJ de amebiasis intestinal de 5 a 60 días post-inoculación con Entamoeba histolytica , utilizando técnicas de inmunoperoxidasa. En varios intervalos de tiempo, los ciegos de los ratones se fijaron en formalina al 10%, se deshidrataron, se incluyeron y se seccionaron a 5 μm. Las secciones se incubaron con anticuerpos marcados con peroxidasa conjugados contra IgA, IgM e IgG de ratón. El color se desarrolló con solución de tetrahidrocloruro de 3, 3'-diaminobencidina (DAB)/H 2 O 2. Las células CD3, CD4 y CD8, así como los neutrófilos se detectaron mediante la reacción con anticuerpos monoclonales anti-CD3, CD4, CD8 y CD11 de ratón conjugados con biotina, seguido de su incubación con avidina-peroxidasa y el desarrollo del color con solución de DAB/H 2 O 2 . Se utilizaron eritrocina B y azul de toluidina para teñir eosinófilos y mastocitos, respectivamente. Se observó que la célula plasmática IgA + era la célula inmunitaria dominante presente en la mucosa, aunque también se observaron eosinófilos, neutrófilos, células CD3 + , CD4 + , CD8 + , IgM + , IgG + y mastocitos. Los resultados de este estudio sugieren que la infiltración de células inmunitarias en la superficie de la mucosa durante la amebiasis intestinal podría ser importante en la defensa contra este parásito.